Potrebbe essere il momento giusto

“Forse ci siamo. Compaiono i risultati preliminari del vaccino Pfizer eccellente“Quindi il virologo Roberto Burioni ha commentato sul suo sito “Medical Facts” la notizia appena pubblicata dalle agenzie di stampa internazionali secondo cui l’antidoto contro Coronavirus sviluppato da Pfizer-Biontech ed essere testato “è efficace al 90%”, secondo i dati preliminari dello studio di fase 3. “Pfizer – ha spiegato l’esperto -, dopo aver dimostrato negli studi di fase 1 e 2 che il vaccino è ragionevolmente sicuro perché innesca una risposta immunitaria potenzialmente protettiva spostata alla fase 3. Ha preso 44.000 persone, le ha divise in due gruppi di 21.000 e ne ha vaccinate metà anti-COVID, metà no. Ovviamente, i partecipanti allo studio non sapevano a quale gruppo appartenessero. “

Poi, ha continuato Burioni, “dopo di che, una settimana dopo la seconda (e ultima) dose di vaccino, i ricercatori hanno iniziato a contare i casi di COVID-19[feminine qui s’est produit dans les deux groupes. À ce jour, 94 se sont produits et il semble qu’ils soient presque tous parmi les non vaccinés. Pour terminer l’étude, vous devez atteindre 156 personnes infectées, et les choses pourraient également changer. Mais – pour faire une comparaison de football – nous sommes dans la dixième de la seconde période et nous gagnons 3 à zéro. Tenons bon, car la confirmation définitive de l’efficacité pourrait bientôt arriver et bientôt la fin de cette cauchemar que nous vivons depuis de nombreux mois. “Bref, il y a actuellement de bonnes chances que ce vaccin fonctionne. La nouvelle a également suscité l’euphorie des bourses mondiales.

Le candidat vaccin anti-COVID “BNT162” développé par la société pharmaceutique américaine Pfizer et la société de biotechnologie allemande BioNTech a ainsi pu prévenir 90% des infections lors d’un essai clinique de phase 3, qui est toujours en cours. BNT162 est une préparation basée sur une plate-forme d’acide nucléique (ARNm) qui est actuellement administrée à 30 000 volontaires de différents pays, dont l’Argentine, le Brésil, l’Allemagne et les États-Unis. L’étape 3 est la dernière avant que les fabricants puissent soumettre une demande de approbation du vaccin. L’efficacité, expliquée par Pfizer et Biontech, a été mesurée en comparant l’effet sur les participants infectés auxquels le vaccin a été injecté avec celui de ceux qui ont reçu un placebo, “7 jours après la deuxième dose et 28 jours après le premier “. Le géant pharmaceutique s’attend à avoir produit avant la fin de l’année doses du vaccin Covid-19 suffisantes pour vacciner 15 à 20 millions de personnes. Burioni lui-même a annoncé dans un tweet que “BioNTech, à la lumière des excellents résultats, demandera l’autorisation de commercialiser avec procédure d’urgence prochaine semaine”.

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